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本人長期與各大三甲醫(yī)院的藥理臨床基地合作并協(xié)助其招募臨床受試者�，F(xiàn)招募臨床受試者，參與在京如：北京醫(yī)院，協(xié)和醫(yī)院，阜外心血管醫(yī)院，北醫(yī)三院，同仁醫(yī)院，朝陽醫(yī)院等各大醫(yī)院I期臨床試驗。 標(biāo)準(zhǔn)如下： 1、 年齡18—35周歲。（同批年齡相差不超過10歲 ）
2、 男女健康志愿者皆可（哺乳與妊娠期除外）。
3、 無藥物或食物過敏史
4、 男性體重不低于55KG、女性體重不低于45KG。（體重的公斤數(shù)除以身高的平方米數(shù)=19 —24之間，如身高1.75米，體重70公斤，70/1.75^2=22.8） 5、受試者在被告知所有與藥物有關(guān)的可能的不良反應(yīng)后，簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn)：如果您有以下任何一種情況，您將不能參加此項臨床研究：
1、重要臟器有原發(fā)性疾��；
2、精神或軀體上的殘疾患者；
3、懷疑或確有酒精、藥物濫用病史；
4、根據(jù)研究者的判斷，入組可能性較小者（如體弱等）；
5、過敏體質(zhì)，如對藥物或食物過敏史者；
6、最近3個月獻(xiàn)血者及試驗采血者。
受試者享有的權(quán)益：
1、知情權(quán)：含對試驗基地的名稱、藥品名稱、試驗?zāi)康�、試驗�?nèi)容及步驟、試驗風(fēng)險及相關(guān)補(bǔ)償?shù)鹊闹椋鲜鰧⒃凇爸橥鈺敝凶鞒鲈敱M的書面說明。
2、隱私權(quán)：您的隱私將得到保護(hù)。確保在以后的生活中您的名字不會出現(xiàn)在任何公開性報告及文章之中。
3、體檢、住宿、餐飲與各項檢查均為免費。試驗期間，禁止吸煙飲酒。
4、試驗結(jié)束后您將獲得相應(yīng)的補(bǔ)償。
5、藥物臨床試驗本著自愿的原則，試驗過程中的任何階段您都可以自主離開。 臨床試驗簡介：
執(zhí)行單位：北京協(xié)和醫(yī)院 本次招募具體情況 （入住二天，補(bǔ)助1200）
試驗?zāi)康模?藥代動力學(xué)試驗，作用于人體提高免疫力，提高人體免疫機(jī)能，雙向調(diào)節(jié)。
共52人，男女各半，體檢前簽訂知情同意書和受試者須知。 醫(yī)院體檢項目：身高體重、尿檢、查體、心電圖、胸透、血常規(guī)、體溫等（均免費）體檢 合格入選，選出52人入組試驗，共分5批次（根據(jù)體檢結(jié)果按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)）分配入住醫(yī)院。 招募實際人數(shù)：52人，男女各半。 誤工補(bǔ)助：參加完全程，補(bǔ)助1200元，試驗完成當(dāng)天由醫(yī)院一次性支付現(xiàn)金。 藥物臨床試驗是在藥品臨床實驗室研究完成的基礎(chǔ)上，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后，在臨床上開展的藥物試驗，其目的是充分證明藥物的安全性和有效性。
因藥物在進(jìn)行臨床試驗前，已在實驗室內(nèi)經(jīng)過充分的論證、檢驗及反復(fù)多次的試驗研究，在已經(jīng)證明其安全、有效的前提下，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，道德倫理委員會同意而進(jìn)行的臨床試驗。因此，當(dāng)藥品達(dá)到藥物臨床試驗階段時，已經(jīng)具有一定的安全性。 事實上我們生活中接觸到的每一種藥品都是經(jīng)過了臨床藥理試驗這道門檻的，這是法定必須要做的流程！并且確定其安全有效后獲得《國家食品藥品監(jiān)督管理局》的相應(yīng)批準(zhǔn)才能生產(chǎn)上市。 由于我國的藥品絕大多數(shù)是仿制已經(jīng)在國外上市出售的藥品，其安全性和有效性已經(jīng)經(jīng)過驗證，因此在我國進(jìn)行的藥物臨床試驗相對來說是安全的。
咨詢QQ 229278066 （請注明志愿者） 報名電話 13522982045，010--5843691 個人資料請發(fā)短信或投至QQ信箱：內(nèi)容包括（藥物臨床志愿者的姓名 性別 民族 身高 體重 身份證號碼 聯(lián)系電話及常用QQ號碼 本人吸煙飲酒情況 注意：本招募不收取任何費用！藥物臨床試驗志愿者因參與試驗而獲得的補(bǔ)償費用由醫(yī)院直接發(fā)放。 我們是長期招募，對報名參加臨床試驗的志愿者我們會建立檔案，如此次項目您沒有時間參加，我們會電話預(yù)約您參加以后的其他項目，謝謝大家！ | 
發(fā)表于 2010-11-4 14:41:31
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